Ana sayfaya dön
Makale KulübüSurviving Sepsis Campaign 2026Klinik uygulama kılavuzuBilimsel denetim: 8 Ağustos 2026

Önerinin gücü, kanıtın kesinliği ve hasta başındaki bağlam

Çocuk Sepsisi ve Septik Şok: Surviving Sepsis Campaign 2026 Kılavuzunun Eleştirel Değerlendirmesi

Surviving Sepsis Campaign (SSC) 2026 kılavuzu, çocuklarda sepsis ve septik şok yönetimine ilişkin 61 bildirimi yeni pediatrik sepsis tanımıyla bütünleştirir. Bu inceleme; bildirilerin tamamını klinik alanlara göre düzenler, ilk saat uygulamalarını koşullarıyla birlikte açıklar ve kanıtın sınırlarını görünür kılar.[1][2][3]

30 saniyelik bilimsel özet

Kılavuz daha az otomatik, daha çok bağlama duyarlı tedaviyi öne çıkarıyor

61 bildirim

5 güçlü, 24 koşullu, 10 iyi uygulama bildirimi; 22 soruda öneri oluşturulamamıştır.

Kanıt sınırı

Bildirimlerin büyük çoğunluğu düşük veya çok düşük kesinlikte kanıta dayanmaktadır.

İlk saat

Şokta antimikrobiyal tedavi ideal olarak bir saat içinde; sıvı her bolus sonrası yeniden değerlendirmeyle uygulanır.

Yeni vurgu

Hedeflenmiş tanıma, koruyucu oksijen yaklaşımı, POCUS, sıvı birikiminin önlenmesi ve sepsis sonrası morbidite.

Okuma ilkesi: Güçlü öneri, kanıtın mutlaka yüksek kesinlikte olduğu anlamına gelmez. Örneğin ilk laktat ölçümü ve septik şokta ilk bir saat içinde antimikrobiyal tedavi güçlü öneri olmasına karşın kanıt kesinliği “çok düşük” olarak değerlendirilmiştir.[1][2]
Yöntem ve kapsam

Kılavuzun öneri mimarisi nasıl okunmalı?

Kılavuz, bebeklerden ergenlere kadar sepsis veya septik şoku bulunan çocukların yönetimine yöneliktir.

GRADE çerçevesi

Güçlü öneri: Hastaların büyük çoğunluğunda uygulanması beklenen yönlendirmedir; yine de klinik istisnalar bulunabilir.

Koşullu öneri: Yarar-zarar dengesi; hasta fizyolojisi, değerler, uygulanabilirlik ve kaynaklara göre değişebilir.

İyi uygulama bildirimi: Doğrudan araştırma kanıtı sınırlı olsa da net klinik yarar ve uygulanabilirlik nedeniyle standart bakımın parçası kabul edilen ilkedir.

Öneri yok: Girişimin etkisiz veya sakıncalı olduğu anlamına gelmez; panelin yön belirlemek için kanıtı yetersiz bulduğunu gösterir.

2020’den 2026’ya güncelleme

Yeni
20
Güncellenen/açıklanan
13
Değişmeden incelenen
6
Yeni kanıt olmadığı için taşınan
22

Sayısal dağılım, güncellemenin genişliğini gösterir; her değişikliğin uygulama üzerindeki etkisi aynı değildir. Bildirimlerin önemli bölümünde kanıt kesinliği düşük veya çok düşüktür.[1][2][6]

Tanısal çerçeve

Phoenix ölçütü sepsis tanımını değiştirir; tarama aracının yerini almaz

Sepsis

Şüpheli enfeksiyon varlığında Phoenix Sepsis Skoru’nun en az 2 olması, solunum, kardiyovasküler, koagülasyon veya nörolojik sistemde yaşamı tehdit eden organ işlev bozukluğu bulunduğunu gösterir.[4][5]

Septik şok

Septik şok tanısı için sepsis ölçütlerine ek olarak en az bir kardiyovasküler Phoenix puanı gerekir. Çocukta hipotansiyon gelişmeden kardiyovasküler işlev bozukluğu ortaya çıkabilir.[4]

Kritik sınır

Phoenix Skoru epidemiyolojik tanımlama ve risk sınıflaması sağlar; erken tanımayı geciktirecek bir eşik veya tedaviye başlama ön koşulu değildir. Düşük skor, erken sepsisi güvenle dışlamaz.[4][5]

İlk saat yönetimi

Eş zamanlı süreçler, yinelenen fizyolojik değerlendirmeyle yürütülmelidir

Aşağıdaki yapı, kılavuz önerilerinin klinik uygulamadaki karşılığını özetler; sabit hacimli bir tedavi bütünü veya bütün hastalar için tek tip zaman çizelgesi değildir.

Tanıma ve değerlendirme

Hava yolu, solunum, dolaşım ve bilinç eş zamanlı değerlendirilir. Kan basıncı tek başına güvence değildir; KGDZ, ekstremite ısısı, nabız niteliği ve idrar çıkışı izlenir. Olası sepsis veya şüpheli şokta laktat ölçülür.[1][2]

Mikrobiyoloji ve antimikrobiyal tedavi

Tedaviyi anlamlı ölçüde geciktirmeyecekse kan kültürü alınır. Şüpheli septik şokta uygun genişlikte ampirik antimikrobiyal tedavi ideal olarak ilk bir saat içinde başlatılır.[1][2]

Fizyolojiye göre sıvı

Yoğun bakım desteği bulunan sistemde 10–20 mL/kg boluslar, ilk saatte toplam 40–60 mL/kg’a kadar düşünülebilir. Her bolus sonrasında yanıt ve sıvı yükü aranır; aralık zorunlu bir hedef değildir.[1][2]

Vazoaktif desteği geciktirmeme

Vazoaktif başlangıcı için sabit bir 40 mL/kg eşiğini destekleyen kanıt yoktur. Santral erişimi beklemek gecikmeye yol açacaksa uygun denetimle periferik venöz yol kullanılabilir.[1][2]

BağlamSıvı yaklaşımıÖneriKanıt kesinliği
Yoğun bakım olanağı var + septik şokİlk saatte 10–20 mL/kg boluslarla toplam 40–60 mL/kg’a kadarKoşulluDüşük
Yoğun bakım olanağı yok + hipotansiyonsuz sepsisBolus verilmemesi; idame sıvısının başlanmasıGüçlüYüksek
Yoğun bakım olanağı yok + hipotansif septik şokİlk saatte 10–20 mL/kg boluslarla toplam 40 mL/kg’a kadarKoşulluDüşük

Yoğun bakım olanağı tanımı, yalnız yatak bulunmasını değil; mekanik ventilasyon ve vazoaktif destek dâhil ileri organ desteğine erişimi ifade eden sistem bağlamıdır. Her bolus sonrası yeniden değerlendirme bütün bağlamlarda geçerlidir.[1]

Eksiksiz bildirim haritası

61 bildirimin tamamı

Aşağıdaki ifadeler kılavuz önerilerinin Türkçe bilimsel özetidir; tam gerekçeler, kanıt tabloları ve uygulama notları için özgün kılavuzla birlikte okunmalıdır.

Gösterilen: 61 / 61

5

Güçlü

24

Koşullu

10

İyi uygulama

22

Öneri yok

1

Akut hastalığı bulunan çocuklarda, yerleşik klinik protokollere ek olarak sistematik sepsis taraması uygulanması lehine ya da aleyhine öneri oluşturmak için kanıt yetersizdir.

Öneri yok
2

Kurumlar, standart tedavi süreçlerini de içeren bir sepsis performans iyileştirme programı uygulamalıdır.

Güçlü öneriKanıt: Düşük
3

Olası sepsis veya şüpheli septik şokun başlangıç değerlendirmesinde kan laktatı ölçülmelidir.

Uygulama notu: Laktat, tek başına sepsis tanısı koyan ya da normal olduğunda sepsisi dışlayan bir test değildir.

Güçlü öneriKanıt: Çok düşük
4

Antimikrobiyal tedaviyi anlamlı ölçüde geciktirmeyecekse tedavi öncesinde kan kültürü alınmalıdır.

İyi uygulama bildirimi
5

Olası sepsis veya şüpheli/doğrulanmış septik şokta rutin moleküler patojen araştırması lehine ya da aleyhine öneri oluşturmak için kanıt yetersizdir.

Öneri yok
6

Şüpheli septik şokta antimikrobiyal tedavi sepsisin tanınmasından sonra olabildiğince erken, ideal olarak ilk bir saat içinde başlatılmalıdır.

Güçlü öneriKanıt: Çok düşük
7

Şok bulunmayan olası sepsiste süreyle sınırlandırılmış hızlı değerlendirme yapılmalı; sepsis kuşkusu doğrulanırsa antimikrobiyal tedavi uygun değerlendirmeden sonra olabildiğince erken, ideal olarak ilk üç saat içinde başlanmalıdır.

Koşullu öneriKanıt: Çok düşük
8

Olası bakteriyel sepsiste zamanında değerlendirme yapılamayacak ve bakım süreci gecikecekse antibiyotiklerin olabildiğince erken verilmesi düşünülmelidir.

İyi uygulama bildirimi
9

Ampirik tedavi, olası bütün etkenleri kapsayacak yeterli genişlikte bir veya daha fazla antimikrobiyal içermelidir.

İyi uygulama bildirimi
10

Bağışıklığı baskılanmış veya çok ilaca dirençli etken riski yüksek çocuklarda ampirik çoklu antimikrobiyal tedavi düşünülmelidir.

Koşullu öneriKanıt: Çok düşük
11

Doğrulanmış bakteriyel sepsiste beta-laktamların sürekli/uzatılmış infüzyonla ya da aralıklı uygulanması arasında tercih bildirmek için kanıt yetersizdir.

Öneri yok
12

Etken ve duyarlılık sonuçları elde edildiğinde ampirik kapsam daraltılmalıdır.

İyi uygulama bildirimi
13

Etken gösterilememişse klinik görünüm, enfeksiyon odağı, konak riskleri ve tedavi yanıtı dikkate alınarak; enfeksiyon hastalıkları veya tıbbi mikrobiyoloji görüşüyle ampirik tedavi daraltılmalı ya da sonlandırılmalıdır.

İyi uygulama bildirimi
14

Etkili bir antimikrobiyal yönetim programı bulunan kurumlarda tedavinin daraltılmasına karar vermek için prokalsitonin rutin olarak kullanılmamalıdır.

Koşullu öneriKanıt: Orta
15

Belgelenmiş kan dolaşımı enfeksiyonunda rutin enfeksiyon hastalıkları veya tıbbi mikrobiyoloji danışmanlığı uygulanmalıdır.

Koşullu öneriKanıt: Çok düşük
16

Kan dolaşımı enfeksiyonu belgelenmemiş çocuklarda rutin enfeksiyon hastalıkları danışmanlığı lehine ya da aleyhine öneri oluşturmak için kanıt yetersizdir.

Öneri yok
17

Girişimle denetlenebilir bir enfeksiyon odağı saptandığında acil kaynak kontrolü olabildiğince erken sağlanmalıdır.

İyi uygulama bildirimi
18

Enfeksiyon kaynağı olduğu doğrulanan damar içi kateter, başka damar yolu sağlandıktan ve etken ile cerrahi riskler değerlendirildikten sonra çıkarılmalıdır.

Güçlü öneriKanıt: Düşük
19

Yoğun bakım olanağı bulunan sistemlerde septik şok için ilk saatte, her biri 10–20 mL/kg olacak biçimde toplam 40–60 mL/kg’a kadar bolus sıvı uygulanması düşünülebilir.

Uygulama notu: Üst sınır bir hedef değildir; her bolustan sonra yeniden değerlendirme zorunludur.

Koşullu öneriKanıt: Düşük
20

Yoğun bakım olanağı bulunmayan sistemlerde, hipotansiyonun eşlik etmediği sepsiste bolus sıvı verilmemeli; idame sıvısı başlanmalıdır.

Güçlü öneriKanıt: Yüksek
21

Yoğun bakım olanağı bulunmayan sistemlerde hipotansif septik şok için ilk saatte, her biri 10–20 mL/kg olacak biçimde toplam 40 mL/kg’a kadar bolus sıvı düşünülebilir.

Koşullu öneriKanıt: Düşük
22

Her bolustan sonra hemodinamik durum yeniden değerlendirilmeli; sıvı klinik kardiyak debi göstergelerine göre titre edilmeli, şok düzeldiğinde veya sıvı yükü bulguları geliştiğinde bolus sonlandırılmalıdır.

İyi uygulama bildirimi
23

Başlangıç resüsitasyonunda albümin yerine kristalloid tercih edilmelidir.

Koşullu öneriKanıt: Orta
24

Sıvı bolusu gereken septik şokta %0,9 sodyum klorür yerine dengeli veya tamponlanmış kristalloid tercih edilebilir.

Uygulama notu: %0,9 sodyum klorür uygun bir seçenektir; hiponatremi veya artmış kafa içi basınç kuşkusunda tercih edilebilir.

Koşullu öneriKanıt: Çok düşük
25

Resüsitasyon; kalp hızı, kan basıncı, kapiller geri dolum zamanı (KGDZ), ekstremite ısısı, nabız niteliği, bilinç düzeyi ve idrar çıkışının yinelenen değerlendirmesiyle yönlendirilmelidir.

İyi uygulama bildirimi
26

Yaşa göre ortalama arter basıncının 5. ya da 50. persentilinin hedeflenmesi konusunda öneri oluşturmak için kanıt yetersizdir.

Öneri yok
27

Santral venöz erişim mevcutsa septik şokta santral venöz oksijen satürasyonunun (ScvO₂) en az %70 hedeflenmesi düşünülebilir.

Koşullu öneriKanıt: Çok düşük
28

Yatak başı klinik bulgulara ek olarak ileri hemodinamik izlemin resüsitasyonu yönlendirmesi konusunda öneri oluşturmak için kanıt yetersizdir.

Öneri yok
29

Yerel eğitim ve kaynaklar yeterliyse resüsitasyonu yönlendirmek için kardiyak ve akciğer odaklı bakım noktası ultrasonografisi (point-of-care ultrasound; POCUS) kullanılabilir.

Koşullu öneriKanıt: Düşük
30

Vazoaktif tedavinin 40 mL/kg bolus sıvıdan önce mi sonra mı başlatılacağı konusunda öneri oluşturmak için kanıt yetersizdir.

Uygulama notu: Bu belirsizlik, vazoaktif tedaviyi sabit bir sıvı eşiğine kadar ertelemek gerektiği anlamına gelmez.

Öneri yok
31

İlk basamak vazoaktif ilaç olarak adrenalin ile noradrenalin arasında tercih bildirmek için kanıt yetersizdir.

Öneri yok
32

Santral venöz erişim sağlanmasını bekleyerek tedaviyi geciktirmek yerine vazoaktif ilaç periferik venöz yoldan başlatılabilir.

Uygulama notu: Uygun damar seçimi, damar yolu bölgesinin sık değerlendirilmesi ve kurumun güvenli uygulama protokolü gereklidir.

Koşullu öneriKanıt: Çok düşük
33

Yüksek doz katekolamin gereksiniminde vazopressin eklenmesi veya katekolamin dozunun daha ileri titre edilmesi seçeneklerinden biri kullanılabilir.

Koşullu öneriKanıt: Düşük
34

İlk vazoaktif tedaviye karşın kardiyak işlev bozukluğu süren septik şokta inodilatör eklenmesi konusunda öneri oluşturmak için kanıt yetersizdir.

Öneri yok
35

Diğer vazoaktif ilaçlara karşın hipoperfüzyonun sürdüğü septik şokta anjiyotensin II eklenmesi konusunda öneri oluşturmak için kanıt yetersizdir.

Öneri yok
36

Diğer vazoaktif ilaçlara karşın hipoperfüzyonun sürdüğü septik şokta metilen mavisi eklenmesi konusunda öneri oluşturmak için kanıt yetersizdir.

Öneri yok
37

Solunum yetersizliği olmaksızın sıvıya yanıtsız ve katekolamine dirençli septik şokta entübasyon uygulanması lehine ya da aleyhine öneri oluşturmak için kanıt yetersizdir.

Öneri yok
38

Sepsis veya septik şokta entübasyon için etomidat kullanılmamalıdır.

Koşullu öneriKanıt: Düşük
39

Başlangıç resüsitasyonu sonrasında ek oksijen, periferik oksijen satürasyonunu (SpO₂) %94’ün üzerinde tutan liberal hedef yerine %88–92 aralığındaki koruyucu hedefe göre titre edilebilir.

Uygulama notu: Öneri başlangıç resüsitasyonu sonrasına ilişkindir; acil hipoksemi tedavisini geciktirme gerekçesi değildir.

Koşullu öneriKanıt: Orta
40

Sıvı ve vazoaktif tedaviyle hemodinamik kararlılık sağlanan septik şokta intravenöz hidrokortizon kullanılmamalıdır.

Koşullu öneriKanıt: Düşük
41

Yeterli sıvı ve vazoaktif tedaviye karşın hemodinamik kararsızlık sürüyorsa intravenöz hidrokortizon kullanımı lehine ya da aleyhine öneri oluşturmak için kanıt yetersizdir.

Uygulama notu: Şüpheli veya doğrulanmış adrenal yetersizlikte stres dozu kortikosteroid uygulanmalıdır.

Öneri yok
42

Ateşte normoterminin hedeflenmesi ile ateşe izin veren yaklaşım arasında tercih bildirmek için kanıt yetersizdir.

Öneri yok
43

Metabolik asidemide sodyum bikarbonat kullanımı lehine ya da aleyhine öneri oluşturmak için kanıt yetersizdir.

Öneri yok
44

Kan kalsiyumunu normal aralıkta hedeflemek ile hipokalsemiye izin vermek arasında tercih bildirmek için kanıt yetersizdir.

Öneri yok
45

Ötiroid hasta sendromunda levotiroksin rutin olarak kullanılmamalıdır.

Koşullu öneriKanıt: Düşük
46

Sepsis veya septik şok tedavisi amacıyla C vitamini rutin olarak kullanılmamalıdır.

Koşullu öneriKanıt: Çok düşük
47

Sepsis veya septik şok tedavisi amacıyla tiamin rutin olarak kullanılmamalıdır.

Uygulama notu: Klinik olarak şüpheli ya da doğrulanmış eksiklik ve malnütrisyon bu önerinin dışındadır.

Koşullu öneriKanıt: Çok düşük
48

Klinik D vitamini yetersizliği bulunmadığında akut D vitamini yerine koyma tedavisi uygulanmamalıdır.

Koşullu öneriKanıt: Çok düşük
49

Aşırı sıvı uygulamasını önleme, toplam sıvı girdisini izleme ve hemodinamik kararlılık sağlandıktan sonra organ perfüzyonunu bozmadan aktif sıvı uzaklaştırma değerlendirilmelidir.

İyi uygulama bildirimi
50

Böbrek destek tedavisi gereken çocuklarda standart hacimli hemofiltrasyon yerine yüksek hacimli hemofiltrasyon (>35 mL/kg/saat) düşünülebilir.

Uygulama notu: Bu bildirim, böbrek destek tedavisine başlama ölçütü değildir; yalnız tedaviye zaten gereksinim duyan çocuklardaki yöntem seçimini ele alır.

Koşullu öneriKanıt: Düşük
51

Trombositopeniyle ilişkili çoklu organ yetersizliği alt fenotipinde plazma değişimi uygulanması lehine ya da aleyhine öneri oluşturmak için kanıt yetersizdir.

Öneri yok
52

Ekstrakorporeal kan saflaştırma yöntemlerinin kullanımı lehine ya da aleyhine öneri oluşturmak için kanıt yetersizdir.

Öneri yok
53

Diğer tedavilere karşın dirençli hipoksemi sürüyorsa venovenöz ekstrakorporeal membran oksijenasyonu kullanılabilir.

Koşullu öneriKanıt: Çok düşük
54

Septik şok bütün diğer tedavilere dirençli kaldığında venoarteriyel ekstrakorporeal membran oksijenasyonu yalnız kurtarma tedavisi olarak düşünülebilir.

Koşullu öneriKanıt: Çok düşük
55

Önceden kullanılan immün baskılayıcı tedavilerin azaltılması veya kesilmesi lehine ya da aleyhine öneri oluşturmak için kanıt yetersizdir.

Öneri yok
56

İntravenöz immünoglobulin rutin olarak kullanılmamalıdır.

Uygulama notu: Primer humoral immün yetersizliği veya düşük immünoglobulin düzeyi belgelenmiş seçilmiş hastalar farklı değerlendirilir.

Koşullu öneriKanıt: Düşük
57

Lökopeni veya immün paralizi bulgularında immün uyarıcı tedavi lehine ya da aleyhine öneri oluşturmak için kanıt yetersizdir.

Öneri yok
58

Hiperferritinemi varlığında immün baskılayıcı tedavi lehine ya da aleyhine öneri oluşturmak için kanıt yetersizdir.

Öneri yok
59

Akut hastalık sırasında bireyselleştirilmiş erken rehabilitasyon paketi uygulanabilir.

Koşullu öneriKanıt: Çok düşük
60

Hastane sonrasında hedeflenmiş özel bir izlem programı uygulanması lehine ya da aleyhine öneri oluşturmak için kanıt yetersizdir.

Öneri yok
61

Sepsisten sağ kalan çocuklarda sepsis sonrası morbidite riskleri değerlendirilmeli; aile, çocuk ve izleyen sağlık çalışanları belirtiler konusunda bilgilendirilmeli ve taburculuk sonrasında yeni uzun dönem sekeller araştırılmalıdır.

İyi uygulama bildirimi

Bildirimlerin gücü ve kanıt kesinliği, özgün kılavuzun resmî öneri listesinden çapraz denetlenmiştir.[1][2]

Eleştirel değerlendirme

Bu kılavuz neyi değiştiriyor; neyi kanıtlamıyor?

Güçlü yönler

Uluslararası ve çok disiplinli panel; GRADE yöntemi; kaynak düzeyine göre ayrıştırılmış sıvı yaklaşımı; öneri verilemeyen alanların açıkça belirtilmesi; Phoenix tanımı ve uzun dönem sonuçların bütünleştirilmesi.

Temel sınırlılık

Bildirimlerin büyük çoğunluğu düşük ya da çok düşük kesinlikte kanıta dayanır. Resmî SCCM yöntem özeti yüksek/orta kesinlikte üç öneri bulunduğunu bildirirken, aynı sayfadaki madde tablosu dört öneriyi yüksek veya orta olarak etiketlemektedir. Bu nedenle incelemede toplam sayı yerine her bildirimin madde düzeyindeki kanıt etiketi korunmuştur.[2]

Uygulama ilkesi

Kılavuz; klinik değerlendirmeyi, fizyolojik fenotiplemeyi ve yerel kaynakları ortadan kaldıran bir paket değildir. En güvenli kullanım, önerileri standart süreçlerle birleştirirken her müdahale sonrasında yarar ve zarar göstergelerini yeniden değerlendirmektir.

Yanlış çıkarımBilimsel olarak doğru yorum
“Sıvı hedefi 60 mL/kg’dır.”40–60 mL/kg, yoğun bakım olanağı bulunan sistemde koşullu üst aralıktır; yanıt veya sıvı yükü geliştiğinde daha düşük hacimde durulur.
“Önce 40 mL/kg, sonra vazoaktif.”Vazoaktif başlangıcını sabit sıvı eşiğine bağlamak için kanıt yetersizdir; sıvıya yanıtsızlık veya sıvı intoleransı erken vazoaktif desteği gerektirebilir.
“SpO₂ %88 ise her koşulda kabul edilir.”%88–92 hedefi başlangıç resüsitasyonu sonrasındaki ek oksijen titrasyonuna ilişkin koşullu öneridir; akut hipoksemi, hasta fenotipi ve diğer organ hastalıkları bağlamında bireyselleştirilir.
“Phoenix puanı 2 olmadan tedavi başlanmaz.”Phoenix bir tedavi eşiği veya erken tarama testi değildir; sepsis kuşkusunda değerlendirme ve tedavi klinik olarak geciktirilmez.
“Öneri yoksa girişim yasaktır.”Öneri oluşturulamaması kanıt yetersizliğini gösterir; seçilmiş hastada gerekçeli, izlenebilir ve uzman değerlendirmesine dayalı karar verilebilir.
Türkiye’deki uygulamaya aktarım

Kılavuz, yerel kaynak ve mikrobiyolojiyle birlikte uygulanmalıdır

Acil servis ve çocuk yoğun bakım için uygulanabilir çekirdek

  • • Kuruma özgü tanıma, ilk değerlendirme, antimikrobiyal tedavi ve kaynak kontrolü süreçlerini standartlaştırın.
  • • Ampirik antimikrobiyal seçimi yaş, odak, bağışıklık durumu, önceki kolonizasyon, hastane kökeni ve yerel antibiyograma göre belirleyin.
  • • Dengeli kristalloid bulunmadığında %0,9 sodyum klorürün uygun seçenek olduğunu; santral sinir sistemi hastalığı veya hiponatremide tercih edilebileceğini açıkça protokole yazın.
  • • Periferik vazoaktif uygulama için ilaç konsantrasyonu, damar seçimi, damar yolu bölgesinin değerlendirilmesi, ekstravazasyon yönetimi ve santral erişime geçiş ölçütlerini tanımlayın.

Denetlenebilir kalite göstergeleri

  • • Septik şokun tanınmasından ilk uygun antimikrobiyal doza kadar geçen süre.
  • • Kan kültürünün antimikrobiyali geciktirmeden alınma oranı.
  • • Her sıvı bolusu sonrasında hemodinamik yeniden değerlendirme ve sıvı yükü kaydı.
  • • Kaynak kontrolü gereken hastada konsültasyon ve girişim zamanı.
  • • Taburculukta sepsis sonrası morbidite riskinin, işlevsel durumun ve izlem planının belgelenmesi.
Akademik aktarım notu: SSC 2026 uluslararası bir kılavuzdur. İlaç seçimi ve dozu, yerel antimikrobiyal direnç profili, yoğun bakım kapasitesi, transfer süresi ve kurumun enfeksiyon kontrol politikasıyla uyumlandırılmadan doğrudan yerel protokol yerine kullanılamaz.[1][2]
Aktif öğrenme

Kılavuzun kritik ayrımlarını sınayın

Her soruda tek en uygun yanıtı seçin; bilimsel gerekçe seçimden sonra görünür.

Soru 1

Olası septik şok düşünülen çocukta antimikrobiyal tedavinin zamanlaması için kılavuzun önerisi hangisidir?

Soru 2

Yoğun bakım olanağı bulunan bir sistemde septik şok için 20 mL/kg kristalloid verilmiştir. KGDZ düzelmemiş, hepatomegali artmış ve akciğerde yeni B çizgileri saptanmıştır. En uygun yaklaşım hangisidir?

Soru 3

Septik şokta ilk basamak vazoaktif ilaç seçimi için SSC 2026’nın konumu hangisidir?

Soru 4

SSC 2026’daki SpO₂ %88–92 hedefi için en doğru yorum hangisidir?

Soru 5

Kılavuzda “öneri oluşturmak için kanıt yetersizdir” ifadesi nasıl yorumlanmalıdır?

Hasta başında kötüleşme

Perfüzyon düzelmiyorsa aynı tedaviyi yinelemek yerine şok fenotipini yeniden değerlendirin

  1. 1. Yeniden yapılandırılmış ABCDE

    Hava yolu, solunum, dolaşım, nörolojik durum ve maruziyet değerlendirmesini tekrarlayın; yardım, çocuk yoğun bakım ve uygun konsültasyonları artırın.

  2. 2. Tedavinin yeterliliğini doğrulama

    Antimikrobiyalin doğru dozda ve zamanında verildiğini, olası etkenleri kapsadığını; kaynak kontrolünün sağlanıp sağlanmadığını gözden geçirin.

  3. 3. Sıvı yanıtı ve sıvı intoleransı

    KGDZ, nabız, bilinç ve idrar çıkışıyla yanıtı; hepatomegali, raller/B çizgileri ve oksijen gereksinimindeki artışla sıvı yükünü değerlendirin.

  4. 4. Hemodinamik fenotipleme

    Kardiyak ve akciğer POCUS, santral venöz oksijen satürasyonu ve uygun ileri izlem olanaklarını; kardiyak işlev, önyük, art yük ve akciğer konjesyonu bağlamında kullanın.

  5. 5. Vazoaktif ve organ desteği

    Santral erişimi bekleyerek vazoaktif tedaviyi geciktirmeyin. Solunum, böbrek ve dolaşım desteğini fizyolojik gereksinime göre eş zamanlı planlayın.

  6. 6. Alternatif veya eşlik eden tanılar

    Miyokardit, toksik şok, anafilaksi, adrenal kriz, metabolik hastalık, kanama, obstrüktif şok ve santral sinir sistemi enfeksiyonlarını yeniden değerlendirin.

Kötü perfüzyon sürerken konjesyon gelişmesi, daha fazla sıvının yararlı olacağını göstermez; sıvı uygulamasının sonlandırılması, vazoaktif stratejinin ve şok mekanizmasının yeniden değerlendirilmesi gerekir.[1][2]

Doğrulanmış kaynaklar

Kaynakça ve doğrudan erişim bağlantıları

Kaynakların bibliyografik kimlikleri, hedef bağlantıları ve içerikle uyumu 8 Ağustos 2026 tarihinde denetlenmiştir.

1

Weiss SL, Peters MJ, Oczkowski SJW, et al. Surviving Sepsis Campaign International Guidelines for the Management of Sepsis and Septic Shock in Children 2026. Pediatr Crit Care Med. 2026;27(4):379–434.

Kılavuzun tam metni; 61 bildirim, kanıt profilleri, gerekçeler ve uygulama açıklamaları. DOI: 10.1097/PCC.0000000000003927.

Kaynağa eriş
2

Society of Critical Care Medicine. Surviving Sepsis Campaign International Guidelines for the Management of Sepsis and Septic Shock in Children 2026.

Yayımlanma tarihi, yöntem özeti ve önerilerin güç/kanıt kesinliğiyle birlikte erişilebildiği resmî SCCM sayfası.

Kaynağa eriş
3

Weiss SL, Peters MJ, Oczkowski SJW, et al. Executive Summary: Surviving Sepsis Campaign International Guidelines for the Management of Sepsis and Septic Shock in Children 2026. Pediatr Crit Care Med. 2026;27(4):494–513.

Kılavuzun yürütücü özeti. DOI: 10.1097/PCC.0000000000003928; PMID: 41869826.

Kaynağa eriş
4

Schlapbach LJ, Watson RS, Sorce LR, et al. International Consensus Criteria for Pediatric Sepsis and Septic Shock. JAMA. 2024;331(8):665–674.

Şüpheli enfeksiyonda Phoenix Sepsis Skoru en az 2 puan olduğunda pediatrik sepsis; sepsisle birlikte en az 1 kardiyovasküler puan olduğunda septik şok tanımını ortaya koyan uluslararası uzlaşı.

Kaynağa eriş
5

Sanchez-Pinto LN, Bennett TD, DeWitt PE, et al. Development and Validation of the Phoenix Criteria for Pediatric Sepsis and Septic Shock. JAMA. 2024;331(8):675–686.

Phoenix ölçütünün 10 merkez ve dört kıtadan üç milyondan fazla çocuk karşılaşmasında geliştirilmesi ve doğrulanması.

Kaynağa eriş
6

Weiss SL, Peters MJ, Alhazzani W, et al. Surviving Sepsis Campaign International Guidelines for the Management of Septic Shock and Sepsis-Associated Organ Dysfunction in Children. Pediatr Crit Care Med. 2020;21(2):e52–e106.

2026 güncellemesinin karşılaştırıldığı önceki pediatrik SSC kılavuzu. DOI: 10.1097/PCC.0000000000002198; PMID: 32032273.

Kaynağa eriş

Bu içerik, özgün kılavuzun eğitim amaçlı bilimsel çözümlemesidir; kurum protokollerinin ve hasta başındaki uzman klinik değerlendirmenin yerine geçmez. Tedavi; yaş, fizyolojik fenotip, enfeksiyon odağı, eşlik eden hastalıklar, yerel antimikrobiyal direnç profili ve organ desteği olanaklarına göre bireyselleştirilmelidir.

PedEmUP Makale Kulübü · SSC 2026 Pediatrik Sepsis